3 resultaten
Het onderzoek zal bestaan uit twee deel onderzoeken. Het eerste deel zal een kort nachtelijk stimulatie protocol zijn en het tweede deel zal een lang stimulatie protocol zijn. Met deze twee deel onderzoeken willen wij de volgende hoofdvraag…
Het testen van de hypothese dat LY3314814, wanneer oraal toegediend in dagelijkse doses van 20 en 50 mg gedurende 78 weken, de achteruitgang van AD zal vertragen vergeleken met placebo bij patiënten met lichte AD-dementie.
De hypothese van deze studie is dat door de regie over behandelkeuze aan de patiënt te geven, de tevredenheid over de behandeling toeneemt, de motivatie daartoe stijgt, samen met de *therapietrouw* en de fosfaatcontrole verbetert. Op langere termijn…