20 resultaten
Het verkrijgen van Proof of Concept dat het toevoegen van een PgP/BCRP remmer de concentratie van tyrosine kinase remmers in het centrale zenuwstelsel kan verhogen door het remmen van efflux transporters in de bloed hersen barriere.
Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van subcutane TCZ monotherapie en/of in combinatie met MTX of andere non-biologic DMARDs waaronder AEs, lichamelijk onderzoek, vital signs en klinisch laboratorium onderzoek, inclusief immunogeniciteit…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is om patiënten die met TCZ of met ETA zijn behandeld op prospectieve wijze te vergelijken met betrekking tot de eerste incidentie van elke component van een combinatie van ernstige cardiovasculaire…
Het ultieme doel van dit project is om aan patiënten een medicijn te kunnen geven (elacridar) wat er voor kan zorgen dat anti-kankermiddelen zoals erlotinib, sunitinib en vele anderen de bloed-hersen barrière kunnen passeren en ook in de hersenen…
Doel van dit onderzoek is het werkingsmechamisme nader te onderzoeken en de veranderingen in synoviale inflammatie in synoviale biopten na de behandeling met tocilizumab in patienten met RA. Daarnaast willen we synoviale biomarkers identificeren die…
Het doel van deze studie is om de effectiviteit en veiligheid te meten van tocilizumab in combinatie met methotrexaat in vergelijking met adalimumab in combinatie met methotrexaat bij patienten die een inadequate respons hebben ervaren op de…
Primair: Beoordeling (door de onderzoeker) van de werkzaamheid van tisagenlecleucel behandeling, gemeten aan het totale responspercentage (ORR) door de onderzoeker.Secundair: Responsduur, eventvrije overleving, recidiefvrije overleving, totale…
Dit onderzoek beoordeelt de werkzaamheid, veiligheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van tocilizumab (TCZ) in vergelijking met een overeenstemmende placebo in combinatie met de standaardzorg bij in het ziekenhuis opgenomen patiënten met ernstige…
De BP29541 studie is de eerste studie bij mensen. Het is een open-label, multicenter, dosis-escalatie, Fase I, klinische studie van monotherapie met RO6958688. Het onderzoek zal worden uitgevoerd in twee delen. In Deel I van de studie zijn er…
EFFECIVITEITS DOELSTELLINGENDe primaire effectiviteitsdoelstelling van deze studie is als volgt:* Om de effectiviteit van TCZ te evalueren in vergelijking met placebo op huid sclerose, zoals gemeten door mRSS bij week 48De secundaire…
De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:* Het bepalen van het voorlopige veiligheid- en verdraagbaarheidsprofiel van RO6958688 in combinatie met atezolizumab (atezo)* Het bepalen van de maximaal verdraagbare dosis ("maximum Tolerated…
• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Runimotamab bij toediening als monotherapie (fase Ia) en in combinatie met trastuzumab (fase Ib)• Bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) om de aanbevolen fase II-dosis (RP2D) te…
Om een uitspraak te kunnen doen of er op basis van medicijnspiegels effectiever geswitcht kan worden naar een andere biological dient de huidige praktijk vergeleken te worden met switchen op basis van medicijnspiegel. In deze studie vindt die…
Deze studie zal de veiligheid, verdraagbaarheid, PK, immunogeniciteit, PD en voorlopige werkzaamheid van RO7428731, onderzoeken bij deelnemers met nieuw gediagnosticeerde en terugkerende EGFRvIII-positieve GBM.
Het primaire doel van deze studie is om aan te tonen dat in oesofagaal adenocarcinoom de onderdrukking van stroma-activiteit gemeten met ADAM12 door de ILR6 inhibitor tocilizumab de effectiviteit van chemoradiatie vergroot zoals gemeten met de…
We willen de werking en veiligheid van gilteritinib nu ook gaan testen in combinatie met chemotherapie in vergelijking met midostaurine in nieuw gediagnostiseerde patiënten met AML en MDS-EB2 met mutaties in FLT3, die geschikt zijn voor intensieve…
Dit fase-II, open-label, multicenter onderzoek zal de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van glofitamab in combinatie met R-CHOP evalueren bij personen met ctDNA-hoogrisico DLBCL in de eerstelijnssetting. Specifieke doelstellingen en…
Doel van het onderzoek is om de effectiviteit en veiligheid van tisagenlecleucel in folliculair lymfoma patiënten die refractair of recidiverend zijn na meerdere behandelingen, waaronder een anti-CD20 antilichamen behandeling (e.g. rituximab) en een…
Om de behandelstrategie van tisagenlecleucel te vergelijken met de Standard of Care-behandeling met betrekking tot het uitstellen van ziekteprogressie/stabiele ziekte op of na de week 12 beoordeling of sterftegeval op elk moment.
De effectiviteit van TOcilizumab in vergelijking met PrednIson bij patiënten met Reumatoïde Artritis
Primair: onderzoeken van de effectiviteit van toevoegen van TCZ s.c. versus 10mg prednison aan een stabiele achtergrondbehandeling van csDMARDs.