7 resultaten
Deze studie zal de werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid van sildenafil of placebo toegevoegd pirfenidone behandeling onderzoeken bij patiënten met gevorderde idiopathische longfibrose (IPF) en intermediaire of hoge kans op groep 3 pulmonale…
Het doel van deze studie is na te gaan of een Dotterbehandeling veilig kan worden uitgevoerd bij patiënten die voor de procedure een therapeutische dosis Desirudin (Revasc®) hebben gekregen.
Primaire veiligheidsdoel:* Deel van patiënten die 24 weken met de combinatie behandeling van pirfenidone met een dosis van 1602*2403 mg/d en nintedanib met een dosis van 200-300 mg/d afmaken.Secundaire veilligheidsdoel:* Deel van patiënten die voor…
Beschrijven van de veiligheid en verdraagzaamheid van pirfenidon bij asbestose patienten
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is het beoordelen van het effect van pirfenidon op de verandering in FEV1 in de loop van 6 maanden bij personen met BOS die een longtransplantatie hebben ondergaan en die worden behandeld met…
Het primaire doel van deze studie is om non-inferioriteit met betrekking tot veiligheid en effectiviteit van 30-45 dagen DAPT te bewijzen, gevolgd door Prasugrel-monotherapie versus standaard 12 maanden DAPT bij patiënten die zijn opgenomen voor…
Het doel van de studie is de evaluatie van een gemodificeerde antibloedplaatjes therapie geassocieerd met een lage dosis rapamycine DES Firehawk bij patiënten met een acuut myocardinfarct die worden behandeld volgens een volledige revascularisatie…