7 resultaten
Het doel van deze studie is om het chirurgische gebruiksgemak, de patiënt gerapporteerde uitkomstmaten en effectiviteit te onderzoeken, van de MaMaLoc techniek en deze te vergelijken met WGL.
Hoofddoel: - Evaluatie van het effect van efavaleukin alfa op inductie van klinische remissieSecundaire doelen: - Evaluatie van het effect van efavaleukin alfa op inductie van klinische respons- Evaluatie van het effect van efavaleukin alfa op…
Primair:Bepaling van de veiligheid, verdraagbaarheid, MTD (maximale verdragen dosering) of MAD (maximale toegediende dosering) van GSK3359609 in combinatie met pembrolizumab of OX40 of chemotherapie met of zonder pembrolizumab. Secundair:Bepaling…
Primair:Beoordeling of experimentele behandelregimes bewijs leveren van betere overleving (randomisatie tot overlijden) geven dan de standaardbehandeling bij proefpersonen met NSCLC.Secundair:Overleving na bepaalde tijd, meetmethoden van antitumor…
Primair: • Vergelijking van de werkzaamheid van GSK3359609 in combinatie met pembrolizumab met pembrolizumab plus placebo in de PD-L1 expressiepositieve (CPS >=1) populatie en in de PD-L1 expressie hoge (CPS>=20) populatie.Secundair…
DOSISEXPLORATIE:Primair:Bepaling van de veiligheid en verdraagbaarheid van GSK2857916 in combinatie met andere behandelingen tegen kanker (in elke substudie) en bepaling van de aanbevolen dosering voor fase II voor de behandeling uit elke substudie.…
Primair:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van efavaleukin alfa bij proefpersonen met matige tot ernstige colitis ulcerosa op de lange termijn te evaluerenSecundair:- Om het effect van een langdurige behandeling met efavaleukin alfa op de…