6 resultaten
Zie engelse samenvatting.
Doelstellingen:Beoordelen hoe veilig het is als patiënten van standaard orale systemische therapie of lichttherapie overstappen op Raptiva, waarbij Raptiva overlapt met de bestaande systemische therapie of lichttherapie, waarvan de dosis geleidelijk…
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van efalizumab gecombineerd met MTX, vergeleken met efalizumab monotherapie, bij de behandeling van volwassen patienten met matig ernstige tot ernstige plaque psoriasis.
Aantonen dat OCT een significant verschil laat zien in verzwakkings-coefficient tussen normaal nierweefsel en maligne nierweefsel.
In deze studie willen we minimaal invasieve real-time technieken gebruiken, waaronder OCT, HHGM, eNose en/of GC-MS voor de evaluatie van het effect van BT en voor het gebruik van de juiste patiënt selectie. Het doel is om de innovatieve…