3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
De doelen van het onderzoek zijn:* om uit te zoeken hoe veilig en verdraagbaar het nieuwe middel ACT017 is als het als een 6 uur durend intraveneus (i.v.) infuus aan gezonde deelnemers wordt gegeven. Onder punt 4 wordt het infuus in meer detail…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het doel van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van Cevira® vergeleken met placebo bij de behandeling van patiënten met cervicale histologische HSIL.
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van de veiligheid en doeltreffendheid voor het verminderen van intra- en post-operatieve lekkage (gal en pancreassappen) door het gebruik van een synthetische pleister in patiënten die een electieve…