3 resultaten
Fase 1:Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken of orale esketamine niet-inferieur is aan ECT na acht weken van individueel geoptimaliseerde behandeling bij deelnemers met NTRD. Fase 2: Het vergelijken van de effectiviteit van de…
De algemene doelstellingen van het onderzoek zijn het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid (anatomische en functionele visuele resultaten) van twee doses GT005 bij genetisch gedefinieerde proefpersonen met GA als gevolg van AMD.
Fase 1:Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken of orale esketamine niet-inferieur is aan ECT na acht weken van individueel geoptimaliseerde behandeling bij deelnemers met NTRD.Fase 2:Het vergelijken van de effectiviteit van de…