6 resultaten
Het beoordelen welke behandeling van de mallet vingers beter is, de conventionele mallet therapie via het ziekenhuis of de gepersonaliseerde behandelingen met intensieve follow-up via de handencentrum. Dit zal worden onderzocht voor mallet vingers…
Om te beoordelen of er een verschil is in de uitkomst bij behandeling van acute mallet vingers (bestaande <2 weken) in vergelijking met chronische mallet vingers (bestaande >4 weken), middels hetzelfde protocol van de intensieve-follow…
* Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van Ampligen dat intranasaal wordt toegediend volgens een doseringsschema gedurende 13 dagen (7 doses) bij gezonde proefpersonen.* Het karakteriseren van de mucosale immuunrespons na toediening…
Primair doel van dit onderzoek is met een non-inferiority opzet de veiligheid en effectiviteit van aan de hand van iwFR (of vergelijkbare diastolische indicatoren in rust) uitgevoerde volledige revascularisatie na (binnen 1-45 dagen) te vergelijken…
Doel: Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of een spalk in combinatie met oefentherapie resulteert in minder pijn en minder conversie naar chirurgie dan alleen een spalk bij patie*nten met CMC-1 OA, op respectievelijk drie maanden…
Het primaire doel van de veiligheidsstudie (fase Ib) is het bepalen van de veiligheid van combinatietherapie met durvalumab en rintatolimod. Het primaire doel van de fase II-studie is het bepalen van de klinische respons van combinatietherapie met…