3 resultaten
Een schatting maken van het percentage onderzoeksdeelnemers dat voldoet aan de criteria voor symptomatische remissie (zoals gedefinieerd door Andreasen et al.)* na een overstap op een behandeling van 12 maanden met PP3M in een flexibele dosering bij…
Het primaire onderzoeksdoel is om de impact op de tijd in hypoglykemie aan te tonen (aantal uren per dag met hypoglykemische excursies < 3,9 mmol/l, 70 mg/dl) met gebruik van het sensor-gebaseerde glucosebeheersysteem van Abbott vergeleken…
Het primaire onderzoeksdoel is om de correlatie te evalueren van de berekende portosystemische drukgradiënt (PPG) verkregen door directe portaal- en levervenedrukmetingen met de EchoTip® systemische drukgradiënt (EchoTip® Insight) en indirecte…