3 resultaten
Om de hypothese te toetsen dat vroegtijdig gebruik van NMBAs gedurende 48 uur bij pediatrische patiënten onder de 5 jaar met matig tot ernstig PARDS leidt tot een reductie in de respiratoire morbiditeit van tenminste 20% 12 maanden na ontslag vanaf…
Het primaire doel van deze fase I studie is vaststellen van de aanbevolen dosering en behandelschema in patienten met CRPC, waarbij veiligheid en een optimale systemische blootstelling aan docetaxel wordt gewaarborgd.
Bepaling van de sensitiviteit, specificiteit, negatief voorspellende waarde en positief voorspellende waarde van duplex-echografie bij patiënten met klinische verdenking op arteriitis temporalis ten opzichte van de referentie standaard. Dit in…