3 resultaten
We onderzoeken of het onderzoeksapparaat DV3395-C1 veilig is wanneer het door gezonde deelnemers wordt ingenomen.We kijken ook naar passage (d.w.z. gastro-intestinale doorvoertijd) en activatie van het onderzoeksapparaat DV3395-C1. Hiervoor kijken…
primair:Beoordeling van het behandeleffect van emactuzumab op het objectieve responspercentage (ORR) 6 maanden na de start van de therapie in de geblindeerde fase in vergelijking met placebo.Secundair:het effect van emactuzumab op klinische…
Primaire doelstelling- Het onderzoeken van de haalbaarheid van toediening van meerdere doses oxybutynine via het MedRing OAB-systeem in een ambulante setting.- Veiligheid en verdraagbaarheid van 28 dagen intravaginale toediening van oxybutynine via…