3 resultaten
Ondersteund door de observatie van de fase I studies bij gezonde vrijwilligers waarbij een range van 50 tot 500 mg veilig bleek en goed verdragen werd, wordt deze fase II studie om twee redenen uitgevoerd:a. Bewijzen van het mechanistisch concept…
Hoofddoel van het onderzoek is vergelijken van de progressie-vrije overleving bij patienten met CLL en co-morbiditeiten behandeld met standaardtherapie, nl. chloorambucil alleen, of met de combinatie chloorambucil en CD20 antilichamen (rituximab of…
Dit onderzoek heeft als doel de sensitiviteit en specificiteit van de anamnese en het lichamelijk onderzoek bij arteriitis temporalis vast te stellen om zo meer inzicht te krijgen in de positieve en negatieve voorspellers van de ziekte. Eveneens zal…