3 resultaten
Het evalueren van klinisch relevante bloeding (d.w.z. ernstige of klinisch relevante niet-ernstige bloeding) die optreedt tijdens de behandeling of binnen 3 dagen na het onderbreken of stopzetten van het gebruik van het onderzoeksgeneesmiddel.Het…
Primair doel:Het primaire doel van deze studie is om de uitvoerbaarheid en de veiligheid van een nieuw ontwikkeld PET-geleide biopsie systeem bij patiënten met borstkanker te beoordelen.Secundaire doelen:- Het verkrijgen van informatie over de duur…
Het primaire doel van deze klinische haalbaarheidsstudie is het beoordelen van de diagnostische opbrengst van het Onderzoeksinstrument in vergelijking met standaardzorg. Het secundaire doel is het beoordelen van de veiligheid bij het gebruik van het…