3 resultaten
Het evalueren van klinisch relevante bloeding (d.w.z. ernstige of klinisch relevante niet-ernstige bloeding) die optreedt tijdens de behandeling of binnen 3 dagen na het onderbreken of stopzetten van het gebruik van het onderzoeksgeneesmiddel.Het…
De veiligheid en werkzaamheid van Lucinactant als verneveling te onderzoeken in vergelijking met nCPAP alleen bij te vroeg geboren baby*s met RDS. Gemeten wordt de duur en incidentie van respiratoir falen en/of overlijden door RDS, de incidentie van…
Het doel van deze studie is om de werkzaamheid te onderzoeken van VR, complementair aan standaardzorg, bij het verminderen van de pijnintensiteit bij SCZ-patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen met VOC in vergelijking met de werkzaamheid van…