3 resultaten
Primair:Het evalueren van de vermindering van de initiele Cmax van het onderzoeksmiddel na toediening van 20 mg van het onderzoeksmiddel 10%SRF waarbij drie verschillende samenstellingen vergeleken worden met de huidige Fase 3 samenstelling in…
Het evalueren van klinisch relevante bloeding (d.w.z. ernstige of klinisch relevante niet-ernstige bloeding) die optreedt tijdens de behandeling of binnen 3 dagen na het onderbreken of stopzetten van het gebruik van het onderzoeksgeneesmiddel.Het…
Dit is een mechanistische verkennende studie. Het doel van dit onderzoek is om de effecten van PulseCathR iVAC2L op ventriculaire belasting te bepalen en het effect op humorale factoren en hartenzymen tijdens en na ventriculaire ondersteuning in HR-…