4 resultaten
Het evalueren van klinisch relevante bloeding (d.w.z. ernstige of klinisch relevante niet-ernstige bloeding) die optreedt tijdens de behandeling of binnen 3 dagen na het onderbreken of stopzetten van het gebruik van het onderzoeksgeneesmiddel.Het…
Het primaire onderzoeksdoel is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het FlowTriever-systeem voor gebruik bij het verwijderen van embolieën in de longslagaders bij de behandeling van acute longembolie (PE). Het gebruik van het…
Het primaire onderzoeksdoel is het vergelijken van de klinische einduitkomsten van patiënten die met het FlowTriever-systeem worden behandeld met die van patiënten die worden behandeld met kathetergeleide trombolyse (CDT) voor gebruik bij de…
Het hoofddoel van deze studie is het bepalen van het aantal gedetecteerde feochromocytoom laesies, bewezen door histologie, met [18F]mFBG PET-CT beeldvorming vergeleken met conventionele CT beeldvorming.