7 resultaten
Het doel van dit onderzoek is te kijken of JNJ-42847922 gebruikt kan worden voor de behandeling van patiënten met een slaapstoornis zonder psychiatrische ziekte. De veiligheid van JNJ-42847922 zal ook worden bestudeerd.
Het evalueren van de effecten van JNJ-42847922, vergeleken met zolpidem en placebo, op rij prestaties gemeten met een gevalideerde rijsimulator test na gewekt te zijn op 2, 4, 6 en 8 uur na het innemen van het onderzoeksmiddel. Dit wordt gemeten…
Primiar doel:Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van JNJ-42847922 in patiënten met MDD. De onderzoeksmedicatie zal bij vruchtbare vrouwen gedurende 10 dagen worden toegediend en bij de rest van de studiepopulatie gedurende 4 weken.…
Primair doelHet evalueren van het effect van JNJ-42847922 op slaaplatentie in patienten met een depressieve stoornis, die stabiel behandeld worden met een SSR/SNRI en die lijden aan slapeloosheid.Secundaire doelen- Onderzoeken van de veiligheid,…
Om de causale betrokkenheid van de ralPFC te onderzoeken bij de offset van angst (studie 1) en SSRT (studie 2) door dit gebied tijdelijk te inhiberen met transcraniële magnetische stimulatie (TMS).
Het doel van dit onderzoek is om een causaal verband te leggen tussen het verstoren van specifieke neuronale populaties in de PPC via TMS en een verstoorde verwerkingen van numerositeits en/of object-grootte perceptie.
Het doel van deze studie is het vergelijken van de kinematica en kinetica van het lopen in een FOS en een standaard schoen bij diabetes patiënten met neuropathie.