2 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Primair: effectiviteit (tijd tot klinische respons) van 300 mg of 600 mg i.v. zanamivir versus 75 mg oraal oseltamivir. Secundair: reductie van virusbelasting van de nasofarynx, klinische verbetering, veiligheid en verdraagbaarheid,…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het doel van deze studie is het bepalen van het effect van intraveneuze behandeling met recombinant human APC op huisstofmijt en LPS geinduceerde allergische longinflammatie.