87 resultaten
Primair:• Evaluatie van de veiligheid vanTIL, alleen of in combinatie met IFNα, in patiënten met een recidief platinum gevoelig ovarium carcinoom gedurende de behandeling met standaard chemotherapie (carboplatin en paclitaxel).Secondair: •…
Het aantonen dat een eenmalige infusie van autologe uit het beenmerg afkomstige mononucleire cellen als toevoeging op state-of-the-art-treatment veilig is en all-cause mortaliteit verminderd in patiënten met een verminderde linker ventrikel ejectie…
Het doel van deze klinische trial is het genereren van doeltreffendheid en veiligheidsdata gevolgd door een enkele injectie van 2 dosis van autologe ASC*s wanneer lokaal toegediend in het door milde tot matige artrose aangedane kniegewricht na in…
Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van fingolimod 0,5 mg.Secundair: Lange termijn werkzaamheid.Explorerend: Patient-Reported Outcomes Indices for Multiple Sclerosis (PRIMuS) en Short Form Health Survey*12 (SF-12), Treatment Satisfaction…
Het doel van deze studie is om een gerandomiseerde gecontrolleerde trial te doen naar het effect van een dubbele toediening van stamcellen ten opzichte van een eenmalige injectie met stamcellen, en ten opzichte van de verwachte overleving op basis…
Het doel van dit onderzoek is bestuderen of het haalbaar en veilig is om geopereerde patiënten met alvleesklierkanker welke de standaard behandeling hebben ondergaan te behandelen met dendritische cel immunotherapie waarbij gebruik wordt gemaakt van…
1. Primair doel: Evaluatie van de veiligheid (toxiciteit) en het immuunmodulerend effect van TIL plus IFN* in patienten met een recidief epithelial ovarium carcinoom (EOC) en bepalen van de optimale dosering IFN* die samen met chemotherapie kan…
Bevestigen van de werkzaamheid en veiligheid van eenmalige intra-arteriële toediening van REX-001 voor de verlichting van ischemische rustpijn bij patiënten met kritieke ischemie van de ledematen (critical limb ischemia, CLI) Rutherford-categorie 4…
Het primaire doel van dit verkennende onderzoek is het aantonen van immunologische werkzaamheid van tumor-peptide en tumor-lysaat-geladen natuurlijke DC in mEC-patiënten die chemotherapie ondergaan. De immuunbewaking omvat: a) functionele respons en…
Primair doelstelling:De primaire doelstelling is het aantonen van de superioriteit van behandeling met DCVAC/PCa als aanvulling op SOC (docetaxel plus prednison) ten opzichte van placebo als aanvulling op SOC (docetaxel plus prednison) bij mannen…
Het doel van dit onderzoek is het via de ruggenprik toedienen van Neuro-Cells in chronische dwarslaesie patienten te testen op veiligheid. Neuro-Cells is een autoloog stamcelhoudend product opgezuiverd uit beenmerg dat binnen 6 uur na afname al…
Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van fingolimod 0,5 mg.Secundair: Werkzaamheid, kwaliteit van leven.
Het evauleren van de effecten van FTY720 in vergelijking met placebo op toename van de invaliditeit bij patienten met PPMS en om veiligheids en verdraagbaarheidsgegevens te verzamelen van deze patienten groep.
In het onderzoek wordt de injectie van AMDC voor reparatie van de urethrakringspier (Urinary Sphincter Repair, USR) vergeleken met een placebodosis, met de hypothese dat 12 maanden na de eerste behandeling een of twee behandelingen met AMDC…
Onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van Tiscover in vergelijking met AS210 (acellulaire dermale donordermis, waar Tiscover op gekweekt wordt) voor de behandeling van chronische, therapie resistente been/voetulcera ((arterio-) veneus) in…
Deze studie wordt opgezet om het behandelresultaat van 2 groepen te vergelijken: Een Autologe Tencocyt Implantatie in combinatie met oefentherapie en een fysiologische zoutoplossing-injectie in combinatie met oefentherapie.
Het doel van dit onderzoek is bestuderen of het haalbaar is om geopereerde patiënten met alvleesklierkanker welke de standaard behandeling hebben ondergaan te behandelen met dendritische cel immunotherapie waarbij gebruik wordt gemaakt van…
Primaire doelstelling is het evalueren van veiligheid en toxiciteit van ACT met interferon-alpha en nivolumab volgens de CTCAE 4.0 criteria.Secundaire doelstellingen omvatten de evaluatie van klinische respons volgens RECIST 1.1 criteria en immuun…
De effectiviteit en veiligheid van PREOB®, een populatie van autologe botvormende cellen, bepalen in de behandeling van het vroege stadium van non-traumatische osteonecrose van de femurkop.
Het doel van het onderzoek is te objectiveren of een injectie van SVF na een arthrocentese invloed heeft op de pijn van het kaakgewricht.