7 resultaten
Beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van twee Pasireotide LAR doseringen bij CD patiënten.
Het primaire doel is om de werkzaamheid van pasireotide LAR en everolimus, alleen en in combinatie, in progressieve patiënten met goed gedifferentieerde long of thymus NET te bestuderen.
Het primaire doel van dit onderzoek is om de cyste vocht reaccumulatie na aspiratie sclerotherapie te minimaliseren om daarmee de reductie van de behandelde levercyste te versterken.Als secundaire doelen beogen we symptomen te verminderen, de…
Primaire vraagstellingHet vast stellen van de effectiviteit van de behandeling van everolimus alleen tov everolimus in combinatie met pasireotide LAR op de progressie-vrije overleving (PFS) bij patiënten met gevorderde PNET en de voorspellende kans…
Primaire vraagstelling is onderzoek van de proportie patiënten binnen de IGF-I normaalwaarden na 24 weken behandeling met pasireotide LAR (60 mg) monotherapie.Secundaire vraagstellingen: onderzoek van de proportie patiënten binnen de IGF-I…
Het primaire doel is onderzoeken wat het directe effect van het ondersteunende systeem voor grijpen is op (functionele) taakprestatie and bewegingsuitvoering van de meest-aangedance hand. Secundair willen we kijken naar het directe effect van het…
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het middel leriglitazone is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Naast dat leriglitazon uitgebreid is getest in het laboratorium en op dieren is het in het verleden…