6 resultaten
Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe veilig de onderzoeksmedicatie is en hoe goed de onderzoeksmedicatie wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in welke mate de onderzoeksmedicatie in het lichaam wordt opgenomen en…
Het primaire doeI van deze studie is: het evalueren van de veiligheid en de antivirale activiteit, gedefinieerd als het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response (SVR12; HCV RNA beneden de lower limit of quantification (…
Het doel van deze studie is de doeltreffendheid en de veiligheid te evalueren van het GelrinC® implantaat in de behandeling van patiënten met symptomatisch(e) kraakbeendefect(en) van de femorale condyl.
De doelstellingen van deze studie zijn de effecten te bestuderen van NMES met een lage frequentie, NMES met een hoge frequentie en spierkrachttraining op de spierkracht, het inspanningsvermogen en de gezondheidsstatus bij patiënten met COPD.
Aantonen van de superieure klinische werkzaamheid van GelrinC m.b.t. pijn en functie voor de behandeling van symptomatische focale gewrichtskraakbeendefecten van de femurcondyle in vergelijking met microfractuur als historische controle 24 maanden…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van BIIB074 voor de behandeling van de pijn die wordt ervaren door deelnemers met bevestigde DVN die idiopathisch van aard is of geassocieerd wordt met diabetes mellitus…