3 resultaten
De primaire doelstelling van deze studie is de klinische therapeutische effecten te vergelijken van intraveneuze DP-B99 bij een dosis 1.0 mg/kg, gestart binnen negen uren na het herseninfarct en dagelijks toegediend gedurende 2 uur voor 4…
Het primaire doel is om de toepasbaarheid te evalueren van vroege therapie effect evaluatie door het verrichten van vroege follow up beeldvorming na MR geleide percutane cryoablatie van pT1a NCC. Secundair doel is om de uitkomsten 3 maanden na MR…
Om de veiligheid en verdraagbaarheid van elsubrutinib en upadacitinib alleen of als de ABBV-599 (elsubrutinib / upadacitinib) combinatie op lange termijn te evalueren bij SLE-proefpersonen die de M19-130 fase 2-studie hebben afgerond.