3 resultaten
De doelstelling van dit proefonderzoek is beoordeling van zowel de PK en de PD als de veiligheid en verdraagbaarheid van RP103 in vergelijking met Cystagon® bij patiënten met nefropathische cystinose. De resultaten van dit fase-3 onderzoek zullen…
Dit onderzoek heeft als doel de effectiviteit van behandelingsgroepen A en B te vergelijken door de gebeurtenisvrije overleving (EFS) en pathologische complete respons (pCR) te meten. EFS wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de eerste…
Vergelijken van neurofysiologische biomarkers met symptoom controle en stimulator instellingen met als doel het verbeteren van effectiviteit en bijwerkingen profiel bij patiënten met de ziekte van Parkinson, tremor en dystonie geïmplanteerd met DBS.