3 resultaten
Primaire: Evalueren van de werkzaamheid van NEOD001 plus standaardzorg vs. placebo plus standaardzorg bij intraveneuze toediening aan proefpersonen met AL-amyloïdose via beoordeling van de tijd tot mortaliteit (alle oorzaken) of hartgerelateerde…
Primair doel- Onderzoeken van het vermogen van TMS-EEG metingen om effecten van corticale prikkelbaarheid van valproinezuur, levetiracetam en lorazepam bij gezonde proefpersonen te detecteren- Onderzoeken van het vermogen van TMS-EMG metingen om…
Primair doel: Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van doxercalciferolcapsules ter behandeling van SHPT gedurende een periode van 52 weken bij patiënten met CNI in stadium 3 of 4.Secundair doel: Het evalueren van de werkzaamheid van…