6 resultaten
Primaire doelen:Fase I deel: Vaststellen van de aanbevolen fase II dosering van selumetinib + afatinib bij patienten met KRAS gemuteerd en PIK3CA wildtype NSCLC en CRCFase II deel: Vaststellen van de progressievrije overleving van de combinatie van…
DoelstellingenPrimaire doelstelling1. Het vaststellen van de werkzaamheid van selumetinib in combinatie met dacarbazine in vergelijking met placebo in combinatie met dacarbazine in termen van progressievrije overleving (PFS), die wordt vastgesteld…
Bepalen van de effectiviteit, gemeten als progressie vrije overleving, en veiligheid van Selumetinib in combinatie met docetaxel, vergeleken met docetaxel alleen, in tweedelijns patienten met KRAS mutatie-positief niet-kleincellig longkanker.
Het primaire doel van het onderzoek is om te bepalen welke van twee frequent gebruikte medicamenten voor preoperatieve voorbereiding de beste intraoperatieve hemodynamische controle verschaft bij patiënten die PCC resectie ondergaan. Secundaire…
Bepalen van de diagnostische accuraatheid van de E.G.Scan2.0* vergeleken met conventionele scopie van de bovenste tractusdigestivus bij patiënten die verwezen worden voor een diagnostische endoscopy met een verdenking op een afwijking van de…
Fase lPrimaire doelstelling- Definiëren van de aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van de selumetinib / dexamethasoncombinatie bij volwassen en pediatrische patiënten met recidiverende / refractaire RAS-pathway gemuteerde ALLSecundaire doelstellingen-…