3 resultaten
Het doel van dit onderzoek is om de werking van de gesplitste toediening van Re-188-HEDP met een interval van twee weken te bestuderen. Daarnaast wordt de veiligheid van deze therapie onderzocht.Het primaire doel van het Fase I deel van het…
Het primaire doel van het Fase I deel van het onderzoek, is de bepaling van de maximaal verdraagbare dosis Re-188-HEDP bij gelijktijdige behandeling met capecitabine, zonder onaanvaardbare bijwerkingen.Het primaire doel van het Fase II deel van het…
Het primaire doel van het Fase I deel van het onderzoek, is de bepaling van de maximaal verdraagbare dosis Xeloda® bij gelijktijdige behandeling met Re-188-HEDP, zonder onaanvaardbare bijwerkingen.Het primaire doel van het Fase II deel van het…