8 resultaten
Het vaststellen van de haalbaarheid en veiligheid van een multimodale combinatie van chemotherapie (FLOT) met chemoradiotherapie (CROSS) behandeling
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken wat het effect is van meervoudige doseringen itraconazol op hoe snel en in hoeverre het nieuwe middel PHA-022121 in het lichaam wordt opgenomen en uit het lichaam wordt uitgescheiden (dit wordt…
Primaire doelstelling: Het vergelijken van de algemene overleving (OS) bij patiënten met niet-plaveisel- NSCLC die ziekteprogressie hebben ervaren op of na op platina gebaseerde chemotherapie en CIT, behandeld met sitravatinib en nivolumab ten…
Primair:- Evaluatie van de progressievrije overleving (PFS) van patienten die worden behandeld met ramucirumab in combinatie met gemcitabine en docetaxel in tegenstelling tot enkel gemcitabine en docetaxel bij pediatrische en jongvolwassen patiënten…
Primaire doelen:• Om de maximaal tolereerbare dosis (MTD) en de aanbevolen fase 2-dosis (RPTD) van ABBV-155 te bepalen, toegediend als monotherapie (deel 1a)• Bepalen van MTD en RPTD van ABBV-155 toegediend in combinatie met paclitaxel of docetaxel…
Primaire doelstelling: Het vergelijken van groep A met groep B betreffende de 'Event Free survival' (EFS)Belangrijkste secundaire doelstellingen: - Het vergelijken van groep A met groep B betreffende de totale overleving (OS)- Het…
Primaire doelstelling:Beoordeling van de werkzaamheid van inebilizumab in het verlagen van het risico op opvlamming van de ziekte bij patiënten met IgG4-RD.Secundaire doelstellingen:• Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van…
Primair: De werkzaamheid van AMG 510 vergelijken met docetaxel, beoordeeld op grond van progressievrije overleving (PFS) bij eerder behandelde proefpersonen met KRAS p.G12C-gemuteerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC)Belangrijkste secundair: -De…