3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Deze studie hoopt aanvullende klinisch relevante informatie te kunnen verschaffen inzake de plaats welke ESES inneemt binnen de pijnbestrijding.
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Beoordeling van de veiligheid en prestatie van het PTVAS-systeem voor de behandeling van symptomatische chronische functionele tricuspidalisinsufficiëntie bij patiënten met minimaal een matige tricuspidalisinsufficiëntie.
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het doel van het fenebrutinib-ontwikkelingsprogramma bij MS is het evalueren van de voordelen en risico's van fenebrutinib-behandeling voor het hele spectrum van patiënten met MS. Op basis van de bestaande toxicologie, farmacologie en klinische…