15 resultaten
Vergelijking van de combinatiebehandeling van everolimus en exemestaan met alleen exemestaan ten aanzien van progressievrije overleving bij postmenopauzale vrouwen met ER positieve borstkanker die niet (meer) reageert op niet-steroïde…
Primair: beoordeling van de veiligheid van everolimus bij postmenopauzale ER+ lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker die refractair is voor NSAIs.Secundair: Graad 3 en 4 bijwerkingen tijdens reguliere behandeling.Explorerend doel:…
Het primaire doel is het beoordelen van de veiligheid en effectiviteit van abiraterone met prednison en abiraterone met prednison gecombineerd met exemestaan, elk vergeleken met exemestaan alleen in postmenopausale vrouwen met ER+ gemetastaseerd…
Primaire doelstelling:De primaire doelstellingen van het onderzoek zijn aan te tonen:• Superioriteit van LAS41008 versus placebo op basis van de deel van de proefpersonen die PASI 75 in week 16 bereikten (een 75% reductie in de Psoriasis Area and…
Een fase Ib / II gerandomiseerde studie van BI 836845 in combinatie met exemestaan **en everolimus versus enkel exemestaan en everolimus in vrouwen met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkankerMet als doel:Fase Ib deel: Om de maximaal…
De primaire doelstelling van deze studie is te bepalen of BG00012 in vergelijking met een placebo werkzaam is in het verminderen van het aantal recidiverende proefpersonen op 2 jaar.De secundaire doelstellingen van deze studie zijn:1. Bepalen of…
De doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van radium 223 dichloride in combinatie met exemestaan en everolimus bij patiënten met humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2) negatieve,…
Primair: Schatting van de progressievrije overleving bij patiënten behandeld met everolimus + letrozole in de 1e lijn.Secundair: overall response rate, clinical benefit rate, overall survival in de 1e lijn, progressievrije overleving en clinical…
Doel van fase I was het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) en aanbevolen fase II dosis van BI836845 in combinatie met exemestaan en everolimus bij vrouwen met HR+ / HER2- lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker te bepalen.Doel…
Primaire doeslstelling:De primaire doelstelling is het onderzoeken van de PK van de MMF - de belangrijkste metaboliet van DMF - na toediening van een vertraagde en langzame afgifte formulering (FP187-GC) en de geregistreede maagsapresistente…
In deze side-studie moet meer inzicht worden verkregen in de tumor karakteristieken om zo te kunnen voorspellen welke patienten een grote kans hebben op progressie-vrije overleving.Studie doelen:1. Vergelijken van progressie-vrije overleving bij…
Primaire doelstelling:Evaluatie van het veiligheidsprofiel op lange termijn van BG00012.Bijkomend:Evaluatie van de doeltreffendheid op lange termijn van BG00012 aan de hand van klinische eindpunten (inclusief recidiven en Annualized Relapse Rate […
Het primaire doel van het onderzoek is:* Evalueren van de algehele veiligheid en verdraagbaarheid na systemische plasminogeen activatie na enkelvoudige doses van HisproUK (deel 1) en gelijktijdige toediening van tPA en HisproUK (deel 2)De secundaire…
Het belangrijkste doel van deze studie is om te onderzoeken of de combinatie van twee verschillende medicijnen, simvastatine en rifaximine, veilig is bij de behandeling van patiënten met gedecompenseerde cirrose.Een ander doel is te kijken of deze…
Beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van twee verschillende doses rifaximine met vertraagde afgifte (Rifaximine-EIR) voor de preventie van recidiverende diverticulitis en diverticulaire complicaties bij patiënten met een recente episode van…