3 resultaten
Primair doel:•Ongecorrigeerde adequate klinische en parasitologische respons (Adequate Clinical and Parasitological Response - ACPR) op dag 21.Secundair doel: •Percentage patiënten zonder parasitemie (bij verschillende bezoeken).•Percentage…
Om de veiligheid, verdraagbaarheid en aanbevolen fase 2 dosis (RP2D) van elk "combinatiemiddel" die met ruxolitinib wordt gebruikt (studie deel 1) te karakteriseren.De voorlopige werkzaamheid van elke nieuwe ruxolitinib-combinatie…
Het doel van deze studie is om verzameling van informatie over de veiligheid of verdraagzaamheid in patiënten die baat hebben bij de behandeling met spartalizumab alleen of in combinatie met andere studiebehandelingen in een vooraf vastgestelde…