12 resultaten
Het doel van dit onderzoek is om de bruikbaarheid van Dexmedetomidine tijdens de sedatie te observeren door de algemene tevredenheid van de patient te meten.
Primaire doel:Het effect van sedatie met clonidine of dexmedetomidine op de duur van een haloperidol-resistent delirium bij patiënten van de intensive care afdelingSecunaire doelen zijn:Het effect van behandeling met clonidine of dexmedetomidine op:…
Doel van de studie: de mate van verschil in veiligheid, effectiviteit en tevredenheid onder de patiënten en de mate van tevredenheid onder endoscopisten ivm verschillende sedatie strategieën vast te stellen.
Primaire doelstelling:De studie heeft hiërarchische coprimaire doelstellingen om aan te tonen dat:• Ten eerste: dexmedetomidine minstens zo doeltreffend is als sedatie met propofol en dagelijkse sedatiestops in het behoud van de gewenste…
Het doel van dit onderzoek is om de bruikbaarheid van dexmedetomidine tijdens de sedatie te vergelijken met de standaardtherapie (propofol) door de algemene tevredenheid van de patient te meten.
Hoofddoel:1. Is er 24-uur postoperatief een verschil in immunologische reactie tussen conventionele en immuun beschermende anesthesie Secundaire doelstellingen:Is er een verschil tussen patiënten met conventionele en immuun beschermende anesthesie…
Het aantonen van non-inferiority van procedurele sedatie met dexmedetomidine, intranasaal voor het uitvoeren van tandheelkundige zorg bij patienten met een verstandelijke beperking en dentophobie.
In deze pilotstudie wordt PS-OCT gebruikt om de veranderingen in de vezelstructuren van het oog vast te leggen die geassocieerd worden met glaucoom, myopie, exsudatieve leeftijdsgebonden maculadegeneratie patiënten en osteogenesis imperfecta (OI)…
Deze studie beoogt de veiligheid, verdraagbaarheid en de sederende eigenschappen van een enkele dosis intranasaal toegediende dexmedetomidine bij proefpersonen ouder dan 65 jaar te beschrijven waarbij onderscheid gemaakt zal worden tussen…
Het doel van het onderzoek is om te bepalen hoe nauwkeurig het systeem is (1) in het bepalen van de zuurstofsaturatie (SpO2) in vergelijking met een referentieapparaat en (2) in het bepalen van ademhalingsfrequentie in vergelijking met visuele…
Het doel van het onderzoek is om te bepalen hoe nauwkeurig het systeem is in het bepalen van de fysieke activiteit van een proefpersoon in vergelijking met de gouden standaard (video-opnames).
Beoordelen van de concurrente validiteit van het classificatiealgoritme van het FastFocus' Vital Sign Monitoring System dat onderscheid maakt tussen liggende, zittende/staande en lopende activiteiten, en het aantal stappen detecteert bij…