24 resultaten
Primaire doel:Het effect van sedatie met clonidine of dexmedetomidine op de duur van een haloperidol-resistent delirium bij patiënten van de intensive care afdelingSecunaire doelen zijn:Het effect van behandeling met clonidine of dexmedetomidine op:…
Primair doel: het onderzoeken van de effectiviteit van behandeling van CIN2/3 laesies met imiquimod 5% crème. Secundaire doelen:1. inventariseren van de incidentie en de ernst van de bijwerkingen van imiquimod en lisexcisie2. bepalen van…
Primaire doel:Het vergelijken van de immunologische respons op vaccinatie met HPV16 E6 en E7 synthetisch lange peptiden plus toediening van imiquimod op de vaccinatieplaats met vaccinatie zonder toediening van imiquimod.Secundaire doel:Het…
Doel van de studie: de mate van verschil in veiligheid, effectiviteit en tevredenheid onder de patiënten en de mate van tevredenheid onder endoscopisten ivm verschillende sedatie strategieën vast te stellen.
Hoofddoelen: (1) Evaluatie van de effectiviteit van vaccinatie tegen HPV 16, 18, 6 and 11 gevolgd door lokale applicatie met imiquimod 5% crème, vergeleken met imiquimodbehandeling alleen, in usual type VIN, (2) evaluatie van de systemische en…
1. het bestuderen van het klinisch effect van lokale behandeling met monobenzone en imiquimod creme op cutane melanoom metastasen in stadium III-IV melanoma2. het bestuderen van de inductie van tumor specifieke immuniteit door MI therapie via het…
Het vaststellen welke behandeling de voorkeur heeft voor de behandeling van anale intra-epitheliale neoplasie in HIV+ MSM en HIV+ vrouwen.
Primaire doelstelling:De studie heeft hiërarchische coprimaire doelstellingen om aan te tonen dat:• Ten eerste: dexmedetomidine minstens zo doeltreffend is als sedatie met propofol en dagelijkse sedatiestops in het behoud van de gewenste…
Primaire doelstelling: * Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van ProCervix, zowel lokaal als systemisch, bij met HPV 16 en/of 18 geïnfecteerde vrouwen met een normale cytologie, gedurende Week 0 tot 10 van de studie. Secundaire…
Primaire doelen• Om complementactivering te evalueren na topische imiquimod challenge• Om complementactivering na lokale UV-B-challenge te evalueren
Het doel van dit onderzoek is om de bruikbaarheid van Dexmedetomidine tijdens de sedatie te observeren door de algemene tevredenheid van de patient te meten.
Primair- Immunologisch karakteriseren van imiquimod-geïnduceerde ontsteking na 7-daagse blootstelling van gezonde huid;- Het evalueren van lokale complement activering/deposities na een langdurige topicale imiquimod challenge;- Evalueren van de…
Het aantonen van non-inferiority van procedurele sedatie met dexmedetomidine, intranasaal voor het uitvoeren van tandheelkundige zorg bij patienten met een verstandelijke beperking en dentophobie.
Primair:- het exploreren van de farmacodynamiek van imiquimod op de huid (al dan niet in combinatie met tape stripping) - het identificeren van de dosis respons relatie van imiquimod op de huidSecundair:- het vaststellen van de veiligheid en…
Primaire doel: effectiviteit evalueren van de effectiviteit van imiquimod 5% creme vergeleken met de behandeling met LLETZ ( Large Loop excision of the transformation zone ) voor recidief/recidue CIN afwijkingenSecundaire doel: Effectiviteit…
Hoofddoel:1. Is er 24-uur postoperatief een verschil in immunologische reactie tussen conventionele en immuun beschermende anesthesie Secundaire doelstellingen:Is er een verschil tussen patiënten met conventionele en immuun beschermende anesthesie…
Vaststellen van de effectiviteit van imiquimod crème en de veiligheid, het immunologisch effect en de kwaliteit van leven tijdens behandeling met imiquimod crème evalueren.
Het doel van dit onderzoek is om de bruikbaarheid van dexmedetomidine tijdens de sedatie te vergelijken met de standaardtherapie (propofol) door de algemene tevredenheid van de patient te meten.
Deze studie beoogt de veiligheid, verdraagbaarheid en de sederende eigenschappen van een enkele dosis intranasaal toegediende dexmedetomidine bij proefpersonen ouder dan 65 jaar te beschrijven waarbij onderscheid gemaakt zal worden tussen…
Primair: Bepalen van de doeltreffendheid van ALA-PDT (2 lichtfracties, lage licht intensiteit) voor behandeling van VLS en HSIL (klinische en histologische respons). Meten van de kwaliteit van leven voor en na behandeling d.m.v. gestandaardiseerde…