19 resultaten
Primary* To evaluate whether the efficacy of nilotinib is superior to the control arm (as measured by progression free survivalSecondary* To compare the response rate, and time to response, duration of response, and time to tumor progression of…
Het doel van dit onderzoek is om te vergelijken welk van deze 2 geneesmiddelen (imatinib of nilotinib) een cytogenetische respons op CML geeft en hoe lang deze respons duurt. Cytogenetische respons wordt bepaald in het beenmerg. Gekeken wordt naar…
Primair doel:* Het vergelijken van de klinische werkzaamheid van nilotinib ten opzichte van die van DTIC, op basis van de progressievrije overleving (*progression free survival, PFS), in de behandeling van c-Kit-gemuteerde melanomen bij patiënten…
Het doel van het huidige onderzoek is bevestiging van het percentage CMR bij gebruik van nilotinib door recent gediagnosticeerde patiënten met CML in de chronische fase uit een pan-Europese populatie in samenwerking met volgens EUTOS-normen werkende…
Onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van nilotinib bij spondyloarthritis
Beoordelen of nilotinib de groei van PVNS tumoren kan tegengaan
Primair doel:* Het onderzoeken van de klinische werkzaamheid van nilotinib, gebaseerd op de overall response rate in de behandeling van c-Kit-gemuteerde melanomen bij patiënten die niet eerder met TKI*s zijn behandeld.Belangrijkste secundaire doelen…
Vergelijken van progressievrije overleving (PFS) bij nilotinib en imatinib wanneer die worden gebruikt als standaardbehandeling van irresectabele en/of gemetastaseerde GIST bij patiënten die niet eerder behandeld zijn met TKI*s of die recidiverende…
de hypothese testen dat een gentamicine-collageen spons de incidentie van wondnifecties doet afnemen bij patienten die een liesdissectie ondergaan voor perifeer vaatlijden. The aim of this study is to test the hypothesis that a gentamicin-collagen…
Doelstelling: De belangrijkste doelstelling is om superioriteit van nachtelijke intravesicale gentamicinespoelingen versus orale antibiotische profylaxe aan te tonen bij het terugdringen van het aantal UWI-recidieven en het verlengen van het…
Het doel van deze studie is het bepalen van het aantal behandelingsvrije patienten die een moleculaire respons behouden (MR 3.0) 48 weken na het stoppen van de nilotinib medicatie. Deze studie heeft verder tot doel om bewijs te leveren dat nilotinob…
The main purpose of this study is to determine the rate of treatment-free molecular remission (MMR=MR3.0) after 48 weeks following start of the TFR phase. The study further seeks to provide evidence that suspending nilotinib therapy in these…
Het doel van de studie is om de klinische uitkomsten te evalueren van patienten met mediastinitis na openhartchirurgie die gesloten worden over redondrains, waarbij de toevoeging van lokale gentamicine wordt vergeleken met een controlegroep.
Het vergelijken van het effect van intratympanale dexamethason versus intratympanale gentamicine op het aantal en de ernst van de draaiduizeligheidsaanvallen bij M. Meniere.Het vergelijken van de effecten op het gehoor, functional level scale en de…
Doel van het onderzoek is om het aantal patienten, die een MR4.0 bereiken, te verhogen door de behandeling van imatinib te wijzigen in de combinatie Nilotinib en PegIFN bij CML-patienten, die *2 jaar worden behandeld met imatinib en met een stabiel…
Evalueren van het effect van real-life voedselconsumptie op de farmacokinetiek van nilotinib in patienten met CML
Primair* Het vergelijken van de effectiviteit (Major Molecular Response, MMR na 12 maanden) Secundair* Het vergelijken van de mate van duurzame MMR na 24 maanden bij patienten met een MMR an 12 maanden* Het vergelijken van de mate van, tijd tot en…
Primaire doel:- fase I deel: definitie van de aanbevolen dosis van nilotinib en vinblastine bij combinatietherapie- fase II deel: evaluatie van de werkzaamheid van vainblastine in combinatie met nilotinib (VINILO) bij gebruik van de aanbevolen dosis…
Primaire doel:Het bestuderen van de farmacokinetiek van gentamicine, tobramycine, vancomycine en ciprofloxacine in morbide obese patiënten en het vergelijken van deze parameters met patiënten met normaal gewicht. Secundair doel:Het bestuderen van de…