3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het vaststellen van de bioequivalentie van 6 mg dexamethason per os als alternatief voor 5,26 mg dexamethasondinatriumfosfaat toegediend intraveneus bij patiënten met een pneumonie.
Goedgekeurd WMOZal niet starten
Primair:Veiligheid (>1 toxische dode per arm) en de tolerantie (relevante graad 4 toxiciteit) in niet meer dan 33 % van de patiënten voor de 3 behandelarmen.Ten tweede:-Reductie van graad 2-4 belangrijke bijwerkingen van 30 % in de…
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Het onderzoek is ontworpen voor het bepalen van de werking van CCM bij patiënten met hartfalen, die een ejectiefractie van 25 tot 45% hebben. Het onderzoek heeft een adaptieve opzet, om de juiste statistische significantie en het…