3 resultaten
Het vaststellen van de bioequivalentie van 6 mg dexamethason per os als alternatief voor 5,26 mg dexamethasondinatriumfosfaat toegediend intraveneus bij patiënten met een pneumonie.
Het doel van dit pilot onderzoek is het meten van het effect van lichttherapie tijdens hemodialyse op objectieve en subjectieve slaapparameters, slaperigheid, stemming en melatonineritme. De resultaten van deze pilot kunnen gebruikt worden voor het…
PRIMAIR: Onderdeel dosisbepaling (fase 1):Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van durvalumab wanneer gegeven in combinatie met lenalidomide en rituximab; ibrutinib; of bendamustine en rituximab ter bepaling van de aanbevolen fase 2-…