3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het vaststellen van de bioequivalentie van 6 mg dexamethason per os als alternatief voor 5,26 mg dexamethasondinatriumfosfaat toegediend intraveneus bij patiënten met een pneumonie.
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Beoordeling van de veiligheid en prestatie van het PTVAS-systeem voor de behandeling van symptomatische chronische functionele tricuspidalisinsufficiëntie bij patiënten met minimaal een matige tricuspidalisinsufficiëntie.
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Het primaire doel van deze studie is om de toepasbaarheid van de hoestmachine bij invasief beademde patiënten te onderzoeken. Het secundaire doel is om de veiligheid en een oriëntatie op de mogelijke effectiviteit van de hoestmachine bij invasief…