3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het vaststellen van de bioequivalentie van 6 mg dexamethason per os als alternatief voor 5,26 mg dexamethasondinatriumfosfaat toegediend intraveneus bij patiënten met een pneumonie.
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het doel van deze studie is de veiligheid te onderzoeken van combinatie van Nivolumab met IRE en/of Nivolumab met IRE en CpG in patiënten met gemetasaseerd pancreas carcinoom . De secundaire doelen van de studie zijn : 1) Onderzoeken of de…
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
De primaire doelstellingen voor Fase 1b zijn: • Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van carfilzomib, alleen en in combinatie met inductiechemotherapie, voor de behandeling van kinderen met gerecidiveerde of refractaire ALL • Bepalen van…