3 resultaten
Het bepalen of geprotocoleerde toepassing van de NESS L300* Plus tijdens maximaal 10 weken looptraining dagelijks 30 minuten startend in de subacute fase na een beroerte haalbaar is. Daarnaast het beoordelen of en welke patiëntkarakteristieken…
Het doel van dit prospectieve, centrale, multicenter, eenarmige, klinische pre-market-onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en prestaties van de zelfhechtende resorbeerbare Deternia*-mesh bij gebruik ter versteviging van de hechtingen na…
Primaire doelstelling:• Het beoordelen van de antikankerwerkzaamheid van INBRX-109 in de intent-to-treat (ITT)-populatie, gemeten aan de hand van progressievrije overleving (progression free survival, PFS) met rResponse Evaluation Criteria in Solid…