4 resultaten
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van het effect en de veiligheid van sorafenib bij patiënten met kanker van het ovariumepitheel of primaire peritoneumkanker die een volledige klinische remissie vertoonden na chirurgische verwijdering van…
Fase I- karakterisering van de veiligheid en verdraagbaarheid, en vaststelling van de maximaal verdraagbare dagelijkse dosis RAD001 in combinatie met dagelijkse sorafenibFase II- inschatting van de risicoverhouding van het behandelingseffect als…
Om te bepalen wat de effecten zijn van dexchloorfeniramine 4mg op de hersenactiviteit tijdens het uitvoeren van een gevoelige perceptueel-motorische taak.
Evaluatie van de pharmacodynamische en pharmacokinetische effecten van multipele doseringen van ACT-078573 op de pharmacokinetiek van een enkele dosis desipramine