3 resultaten
De primaire doelstelling van deze studie is de klinische therapeutische effecten te vergelijken van intraveneuze DP-B99 bij een dosis 1.0 mg/kg, gestart binnen negen uren na het herseninfarct en dagelijks toegediend gedurende 2 uur voor 4…
Het onderzoeken van de effectiviteit van zo genoemde *triple therapie* (ICS/ long-acting beta 2 agonist (LABA)/long-acting muscarine antagonist (LAMA)) op de gezondheidsstatus, gemeten met de Clinical COPD Questionnaire (CCQ), van ICS-naïeve…
Om te beoordelen of de rode bloedcellen (RBC's) afkomstig van volbloed en verwerkt met het Reveos-systeem met behulp van de niet-DEHP-bloedzakken voldoen aan de EU-criteria voor een herstel van 24 uur na 42 dagen opslag.