2 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestart
• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Runimotamab bij toediening als monotherapie (fase Ia) en in combinatie met trastuzumab (fase Ib)• Bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) om de aanbevolen fase II-dosis (RP2D) te…
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het primaire doel van het onderzoek is om de farmacokinetiek van minocycline te beschrijven na een vijfdaagse kuur in patiënten met NTM ziekte. Het secundaire doel is om het effect van rifampicine op de farmacokinetiek van een vijfdaagse kuur…