3 resultaten
* Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van Ampligen dat intranasaal wordt toegediend volgens een doseringsschema gedurende 13 dagen (7 doses) bij gezonde proefpersonen.* Het karakteriseren van de mucosale immuunrespons na toediening…
Het primaire doel van de veiligheidsstudie (fase Ib) is het bepalen van de veiligheid van combinatietherapie met durvalumab en rintatolimod. Het primaire doel van de fase II-studie is het bepalen van de klinische respons van combinatietherapie met…
Primair doel: de "triple aim"- prestatie van zorgpadtechnologie DEARhealth bij RA evalueren door- het evalueren en vergelijken van gepredefinieerde RA uitkomstmaten: ziekte activiteit door de DAS28 gewrichtsscore bij baseline en maand 12,…