3 resultaten
Dit onderzoek heeft als doel om te onderzoeken, met behulp van een prospectieve, longitudinale studie naar het resultaat ontwerp tot het gebruik van REGENOSS in het bereiken van spinale fusie bij patiënten die een single-level posterior Interbody…
Primair: • Het aantonen van de superioriteit van een aanvullende behandeling van 12 weken met 3,2 g/dag maagsapresistent fosfatidylcholine-granulaat (LT-02) in ten minste één van de twee verschillende doseringsschema's versus placebo LT-02 voor…
PRIMAIR• Het bepalen van de mate waarin de IT-combinatie in staat is om op studie Dag 28 een klinische response te induceren bij patiënten met een ernstige acute GVHZ die niet reageert op de 'eerstelijns behandeling' met gemiddelde…