3 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de klinische uitkomsten te vergelijken tussen een biologisch oplosbaar polymeer-gecoverde DES versus een permanent polymeer-gecoverde DES bij een all comers populatie in een non-inferiority setting.
Het primaire doel is om de haalbaarheid, gebruiksvriendelijkheid en tevredenheid van deze innovatieve manier van zorg te evalueren bij zowel patiënten als zorgverleners. Het secundaire doel is om de preliminaire effecten van dit zorgpad te…
Om de veiligheid, verdraagbaarheid en aanbevolen fase 2 dosis (RP2D) van elk "combinatiemiddel" die met ruxolitinib wordt gebruikt (studie deel 1) te karakteriseren.De voorlopige werkzaamheid van elke nieuwe ruxolitinib-combinatie…