6 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510691-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van arm 1 is het evalueren van het totale responspercentage (ORR) zoals bepaald door een onafhankelijke…
Het primaire onderzoeksdoel is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van het FlowTriever-systeem voor gebruik bij het verwijderen van embolieën in de longslagaders bij de behandeling van acute longembolie (PE). Het gebruik van het…
Het primaire onderzoeksdoel is het vergelijken van de klinische einduitkomsten van patiënten die met het FlowTriever-systeem worden behandeld met die van patiënten die worden behandeld met kathetergeleide trombolyse (CDT) voor gebruik bij de…
In Deel 1 van het onderzoek zal geen nirogacestat, ook wel het onderzoeksmiddel genoemd, worden toegediend, maar zal een beenmergmonster en een bloedmonster worden afgenomen om een test te evalueren die zal worden gebruikt voor Deel 2 en Deel 3 van…
DOSISEXPLORATIE:Primair:Bepaling van de veiligheid en verdraagbaarheid van GSK2857916 in combinatie met andere behandelingen tegen kanker (in elke substudie) en bepaling van de aanbevolen dosering voor fase II voor de behandeling uit elke substudie.…
Primair:Het vaststellen van de werkzaamheid (zoals gedefinieerd door progressievrije overleving [PVO]) van nirogacestat bij volwassen deelnemers met progressieve DT/AF.Secundair:Het evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van nirogacestat…