3 resultaten
Het primaire doel van het onderzoek is de evaluatie van de TLF rate (falen van de behandelde laesie) van de Conor Sirolimus-eluting Coronary Stent System in laesies tot 28 mm in lengte in onbehandelde coronaire arteriën met een referentie…
TMC125-C213 is een open-label trial in fase II om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en antivirale activiteit van TMC125 te beoordelen tijdens 48 weken behandeling met TMC125, als het geneesmiddel wordt toegevoegd aan een door de…
Het doel van het onderzoek is drieledig. Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel onderzocht na een eenmalige en meervoudige toediening van het onderzoeksmiddel. Op de tweede plaats wordt de snelheid…