21 resultaten
Het bestuderen van EPM en het effect van tapentadol hierop.
In deze studie willen we de effecten van exenatide op met name het metabolisme en het functioneren van het hart bij patiënten met diabetes type 2 en hartfalen, verhelderen. De hypothese van deze studie is dat exenatide door een directe beïnvloeding…
Het primaire doel is om aan te tonen dat de glykemische controle, zoals gemeten door hemoglobine A1c (HbA1c) bij 52 weken voor LY2605541 is niet inferieur aan insuline glargine, wanneer elke gecombineerd wordt met preprandiale insuline lispro, bij…
Onderzoeken of oraal toedienen van dabigatran etexilaat in patiënten met een netvliesloslating leidt tot klinisch significante spiegels van dabigatran en trombine remming in het glasvocht en subretinale vloeistof.
Het vergelijken van het effect van wekelijkse toediening van 2 verschillende doseringen semaglutide met eenmaaldaags insuline glargine op de glykemische controle na 30 weken behandeling bij insuline-naïeve proefpersonen met diabetes type 2.
Het doel van dit onderzoek is om insuline glargine (Lantus®) te vergelijken met liraglutide (Victoza®) bij patiënten met type 2 diabetes die ondanks gebruik van orale diabetesmedicatie zijn/haar bloedglucosewaarden onvoldoende onder controle is.…
Het doel van de studie is het verkrijgen van PK/PD data en het onderzoeken van de veiligheid en verdaagbaarheid van een vloeibare, oraal beschikbare oplossing van dabigatran etexilaat in kinderen van 2 tot 12 jaar en daarna een groep van kinderen in…
Het doel van dit fase III onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid van HOE901-U300 te vergelijken met insuline glargine, als onderdeel van een basaal-bolus regime in patienten met diabetes Type 2.Het doel van het farmacogenetisch onderzoek is om…
Het doel van het onderzoek is om inzicht te krijgen in de rol van endogeen GLP-1 op voedselstimuli gerelateerde responsen in het CZS in de verzadigins- en beloningssystemen en welke veranderingen er zijn tussen slanke gezonde en individuen met…
De doelstellingen zijn: 1. Vergelijken hoe het lichaam enkelvoudige en meervoudige doses van tapentadol gedurende een bepaalde periode na inname van de tabletten verwerkt. Er wordt gekeken naar de manier waarop het middel door het lichaam wordt…
zie protocol sectie 2.1 & 2.2Dabigatran etexilaat is geregistreerd en in Nederland verkrijgbaar onder de merknaam Pradaxa®. Dabigatran etexilaat is een bloedverdunner die de kans op het ontstaan van bloedstolsels verkleint. Het wordt ter…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken of twee 25 mg tapentadol tabletten met verlengde afgifte op dezelfde manier in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) als een 50 mg tapentadol tablet met…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de mate van respiratoire depressie bij equi-analgetische doseringen van tapentadol en oxycodon.
Zie sectie 2.2 van het protocol.De hoofddoelstelling van deze studie is om een DAT regime van 110mg dabigatran etexilaat b.i.d. plus clopidogrel of ticagrelor en 150mg dabigatran etexilaat b.i.d. plus clopidogrel of ticagrelor te vergelijken met een…
Zie sectie 2.2 van het protocol.De primaire doelstelling voor deze studie is om de veiligheid van een ononderbroken behandeling met dabigatran etexilaat te vergelijken met een ononderbroken behandeling met warfarine te vergelijken in NVAF patienten…
Het doel van de studie is tweeledig: A. Wat is het effect van de tapentadolbehandeling op de pijn en B. Zijn er specifieke fenotypes die de mate van pijnstilling door tapentadol voorspellen.
1. fenotyperen van fibromyalgiepatienten2. het testen van het efefct van een drie-maanden behandeling met tapentadol op fibromyalgiepijn3. aantoenen van een relatie tussen behandelingseffect en specifieke fenotypes.
Het onderzoeken wat de mogelijke risico*s van overstappen van standaardbehandeling naar Toujeo ® zijn, en de mogelijke verbetering van de bloedglucosewaarden bij extra begeleiding van uw huidige behandeling.
Het voorkomen van postoperatieve chronische pijn in patienten na liesbreukchirurgie en na een totale knievervanging.
Het bepalen van de verandering in CS-parameters na toediening van tapentadol in vergelijking met pregabaline, bij patiënten die lijden aan chronische pijn met een viscerale of diep-somatische oorsprong.