8 resultaten
Onderzoeken of oraal toedienen van dabigatran etexilaat in patiënten met een netvliesloslating leidt tot klinisch significante spiegels van dabigatran en trombine remming in het glasvocht en subretinale vloeistof.
Het doel van de studie is het verkrijgen van PK/PD data en het onderzoeken van de veiligheid en verdaagbaarheid van een vloeibare, oraal beschikbare oplossing van dabigatran etexilaat in kinderen van 2 tot 12 jaar en daarna een groep van kinderen in…
Het doel van de huidige studie is om de normaalwaarden van de distensibiliteit van de gastroesophageale overgang te bepalen bij gezonde vrijwilligers.
zie protocol sectie 2.1 & 2.2Dabigatran etexilaat is geregistreerd en in Nederland verkrijgbaar onder de merknaam Pradaxa®. Dabigatran etexilaat is een bloedverdunner die de kans op het ontstaan van bloedstolsels verkleint. Het wordt ter…
Zie sectie 2.2 van het protocol.De hoofddoelstelling van deze studie is om een DAT regime van 110mg dabigatran etexilaat b.i.d. plus clopidogrel of ticagrelor en 150mg dabigatran etexilaat b.i.d. plus clopidogrel of ticagrelor te vergelijken met een…
Zie sectie 2.2 van het protocol.De primaire doelstelling voor deze studie is om de veiligheid van een ononderbroken behandeling met dabigatran etexilaat te vergelijken met een ononderbroken behandeling met warfarine te vergelijken in NVAF patienten…
1. Korte- en middellange termijn effectiviteit van de behandeling (op basis van subjectieve en objectieve parameters).2. Technische succes van de behandeling.3. Complicaties van de behandeling.3. Inzicht krijgen in de (voorspellende) waarde van…
Het hoofddoel van deze studie is het beoordelen van door de patiënt gerapporteerde uitkomstmaten van volwassen patiënten bij wie een distale radiusfractuur is vastgesteld en die zijn behandeld met patiënt specifieke 3D-geprinte spalken in…