3 resultaten
Het bepalen van de mate van pijnverlichting 6 maanden na THA / TKA, wanneer pre-operatief is gescreend op centrale pijn en aansluitend is behandeld, voor een periode van 10 weken, met duloxetine , vergeleken met standaard behandeling (geen…
Primaire doelstelling: het bepalen van de haalbaarheid, toxiciteitspatroon en de maximaal tolereerbare dosis (MTD) van oraal toegediend AT-101 in combinatie met cisplatin-bevattende chemoradiotherapie bij het vergevorderde plaveiselcelcarcinoom…
Het beoordelen van de cognitieve werkzaamheid van gantenerumab, solanezumab bij individuen die mutaties hebben die dominant overerfbaar zijn en de ziekte van Alzheimer veroorzaken gemeten door verandering in de DIAN-TU cognitieve samengestelde score…