2 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het bepalen van de mate van pijnverlichting 6 maanden na THA / TKA, wanneer pre-operatief is gescreend op centrale pijn en aansluitend is behandeld, voor een periode van 10 weken, met duloxetine , vergeleken met standaard behandeling (geen…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het primaire doel van het onderzoek is veiligheids- en prestatiegegevens te produceren voor het CardiAQ* transkatheter mitralisklepimplantatie (TMVI)-systeem met het transapicale plaatsingssysteem.